Clase gratuita

Clase gratuita · Genómica Clínica + NGS

Descubre El Recorrido de la Variante

Comprende cómo se conecta el análisis desde los datos NGS hasta la interpretación clínica y qué ocurre después de obtener una lista de variantes.

Porque obtener una variante no significa haber terminado el análisis. En Genómica Clínica, muchas veces es apenas el punto de partida.

  1. NGS
  2. Variantes
  3. Filtrado
  4. Anotación
  5. Evidencia
  6. Priorización
  7. Interpretación

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Datos protegidos Acceso gratuito Sin spam Duración aproximada: 15 minutos